胚胎植入前遗传学筛查

胚胎植入前遗传学筛查胚胎染色体异常是导致胚胎着床失败、早孕期胎儿流产的一大因素。研究表明，随着年龄的增长，女性产···

17种常见遗传病基因检测

遗传病基因检测我国常见的单基因遗传病有遗传性耳聋、杜氏肌营养不良症、地中海贫血、肝豆状核变性、苯丙酮尿症等17种，···

地中海贫血基因检测

地中海贫血地中海贫血是一种遗传性血液病，是一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。1925年意大利首次报道了此病···

3500种单基因遗传病基因检测

单基因遗传病单基因遗传病，是导致新生儿出身缺陷的主要原因之一。约占婴幼儿死亡原因的20%，儿童住院的10%。目前已发现···

耳聋基因检测

听力语言残疾是我国各类残疾之首，每年1000个新生儿中约有1~3个聋儿，其中60%的聋病与遗传因素相关。我国听力障碍者2780···

叶酸代谢基因检测

中国是世界上出生缺的高发之一，每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%，缺陷患儿最常见的就是脊柱裂儿和无脑儿。神经管缺···

肌肤抗衰老基因检测

肌肤衰老从25岁开始还记得在镜中看到自己第一根细纹的恐慌吗?每一位现代女性都知道要优雅地老去，可当我们面对越来越多的···

儿童肥胖易感基因检测

肥胖是一种由多种因素引起的慢性代谢性疾病，以体内脂肪细胞的体积和细胞数增加致体脂占比重的百分比异常增高并在某些局···

儿童哮喘易感基因检测

儿童支气管哮喘支气管哮喘是儿童常见的慢性呼吸道疾病，发病时出现反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状，严重影响了···